Sinossi

Questo libro nasce come riflessione profonda sul tema della disabilità e dell'inclusione sociale, partendo dall'esperienza diretta dell'autrice, madre di un bambino con una rara malattia genetica e assistente sociale da anni impegnata sul campo. Nonostante i progressi compiuti nell'inclusione scolastica, la società è ancora lontana dal garantire una piena partecipazione sociale alle persone con disabilità, a causa di stereotipi e pregiudizi che ne condizionano la percezione. Attraverso un cammino in 4 capitoli, l'autrice ripercorre l'evoluzione storica del concetto di disabilità, dal rifiuto e dall'emarginazione di un tempo al riconoscimento dei diritti fondamentali; affronta poi la dimensione familiare, segnata da dolore, isolamento e mancanza di adeguati supporti socio-sanitari; analizza infine i meccanismi psicologici che alimentano pregiudizi e auto-rappresentazioni distorte. Il testo invita a ripensare l'inclusione come reale incontro con l'altro, indipendentemente da caratteristiche fisiche o sensoriali, e propone percorsi educativi, dalla scuola dell'infanzia all'università, per costruire una società capace di accogliere e valorizzare ogni persona.